Disfagia sideropénica Síndrome de: " Kelly 3Paterson " Plummer 3Vinson D50.8 Otras anemias por deficiencia de hierro D50.9 Anemia por deficiencia de hierro sin otra especificación Anemia ferropénica SAI D51 Anemia por deficiencia de vitamina B 12 Excluye: deficiencia de vitamina B 12 (E53.8) D51.0 Anemia por deficiencia de vitamina B 12 debida a deficiencia del factor intrínseco Anemia (de): " Addison " Biermer " perniciosa (congénita) Deficiencia congénita del factor intrínseco D51.1 Anemia por deficiencia de vitamina B 12 debida a mala absorción selectiva de vitamina B 12 con proteinuria Anemia megaloblástica hereditaria Síndrome de Imerslund( 3Gräsbeck) D51.2 Deficiencia de trascobalamina II D51.3 Otras anemias por deficiencia dietética de vitamina B 12 Anemia de los vegetarianos D51.8 Otras anemias por deficiencia de vitamina B 12 D51.9 Anemia por deficiencia de vitamina B 12 , sin otra especificación CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 238 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 238 D52 Anemia por deficiencia de folatos D52.0 Anemia por deficiencia dietética de folatos Anemia megaloblástica nutricional D52.1 Anemia por deficiencia de folatos inducida por drogas Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.


D52.8 Otras anemias por deficiencia de folatos D52.9 Anemia por deficiencia de folatos, sin otra especificación Anemia folicopénica SAI D53 Otras anemias nutricionales Incluye: anemia megaloblástica insensible a vitamina B 12 o terapia con folatos D53.0 Anemia por deficiencia de proteínas Anemia por: " deficiencia de aminoácidos " orotaciduria Excluye: síndrome de Lesch 3Nyhan (E79.1) D53.1 Otras anemias megaloblásticas, no clasificadas en otra parte Anemia megaloblástica SAI Excluye: enfermedad de Di Guglielmo (C94.0) D53.2 Anemia escorbútica Excluye: escorbuto (E54) D53.8 Otras anemias nutricionales especificadas Anemias asociadas con deficiencia de: " cobre " molibdeno " zinc Excluye: deficiencias nutricionales sin mención de anemia, tales como: " deficiencia de: " cobre (E61.0) " molibdeno (E61.5) " zinc (E60) D53.9 Anemia nutricional, no especificada Anemia crónica simple Excluye: anemia SAI (D64.9) ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 239 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 239 Anemias hemolíticas (D55 3D59) D55 Anemia debida a trastornos enzimáticos Excluye: anemia debida a deficiencia enzimática inducida por drogas (D59.2) D55.0 Anemia debida a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [G6FD] Favismo Anemia por deficiencia de la G6FD D55.1 Anemia debida a otros trastornos del metabolismo del glutatión Anemia (por): " deficiencias enzimáticas relacionadas con la vía alterna de la hexosa-monofosfato [HMF], excepto G6FD " hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo I D55.2 Anemia debida a trastornos de las enzimas glucolíticas Anemia (por deficiencia de): " hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo II " hexoquinasa " piruvatocinasa [PQ] " triosa-fosfatoisomerasa D55.3 Anemia debida a trastornos del metabolismo de los nucleótidos D55.8 Otras anemias debidas a trastornos enzimáticos D55.9 Anemia debida a trastornos enzimáticos, sin otra especificación D56 Talasemia D56.0 Alfa talasemia Excluye: hidropesía fetal debida a enfermedad hemolítica (P56. 3) D56.1 Beta talasemia Anemia de Cooley Talasemia: " beta con células falciformes " beta severa " intermedia " mayor D56.2 Delta-beta talasemia D56.3 Rasgo talasémico D56.4 Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF] CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 240 pg.


237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 240 D56.8 Otras talasemias D56.9 Talasemia, no especificada Anemia mediterránea (con otra hemoglobinopatía) Talasemia (menor) (mixta) (con otra hemoglobinopatía) D57 Trastornos falciformes Excluye: otras hemoglobinopatías (D58. 3) talasemia beta falciforme (D56.1) D57.0 Anemia falciforme con crisis Enfermedad de la Hb-SS con crisis D57.1 Anemia falciforme sin crisis Anemia Enfermedad Trastorno D57.2 Trastornos falciformes heterocigotos dobles Enfermedad H (de la): " hemoglobina-SC [Hb-SC] " hemoglobina-SD [Hb-SD] " hemoglobina-SE [Hb-SE] D57.3 Rasgo drepanocítico Hemoglobina S heterocigota Rasgo Hb-S D57.8 Otros trastornos falciformes D58 Otras anemias hemolíticas hereditarias D58.0 Esferocitosis hereditaria Ictericia: " acolúrica (familiar) " hemolítica (esferocítica) congénita Síndrome de Minkowski 3Chauffard D58.1 Eliptocitosis hereditaria Eliptocitosis (congénita) Ovalocitosis (congénita) (hereditaria) ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 241 \x2 \x3 (de células) falciforme(s) SAI pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 241 D58.2 Otras hemoglobinopatías Anemia congénita con cuerpos de Heinz Enfermedad (de la): " hemoglobina-C [Hb-C] " hemoglobina-D [Hb-D] " hemoglobina-E [Hb-E] Enfermedad hemolítica por hemoglobina inestable Hemoglobina anormal SAI Hemoglobinopatía SAI Excluye: enfermedad de la hemoglobina-M [Hb-M] (D74.0) metahemoglobinemia (D74.


3) persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF] (D56.4) policitemia debida a gran altura (D75.1) policitemia familiar (D75.0) D58.8 Otras anemias hemolíticas hereditarias especificadas Estomatocitosis D58.9 Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación D59 Anemia hemolítica adquirida D59.0 Anemia hemolítica autoinmune inducida por drogas Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga. D59.1 Otras anemias hemolíticas autoinmunes Anemia hemolítica (secundaria) (sintomática) por anticuerpos: " calientes " fríos Enfermedad hemolítica autoinmune (por frío) (por calor) Enfermedad por crioaglutininas Enfermedad por criohemaglutininas crónica Hemoglobinuria por crioaglutininas Excluye: enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido (P55. 3) hemoglobinuria paroxística ca frigore d (D59.6) síndrome de Evans (D69.3) D59.2 Anemia hemolítica no autoinmune inducida por drogas Anemia por deficiencia enzimática inducida por drogas Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.


D59.3 Síndrome hemolítico-urémico CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 242 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 242 D59.4 Otras anemias hemolíticas no autoinmunes Anemia hemolítica: " mecánica " microangiopática " tóxica Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa. D59.5 Hemoglobinuria paroxística nocturna [Marchiafava 3Micheli] Excluye: hemoglobinuria SAI (R82.3) D59.6 Hemoglobinuria debida a hemólisis por otras causas externas Hemoglobinuria: " de la marcha " del esfuerzo " paroxística ca frigore d Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.


Excluye: hemoglobinuria SAI (R82.3) D59.8 Otras anemias hemolíticas adquiridas D59.9 Anemia hemolítica adquirida, sin otra especificación Anemia hemolítica crónica idiopática Anemias aplásticas y otras anemias (D60 3D64) D60 Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja [eritroblastopenia] Incluye: aplasia eritrocítica (adquirida) (del adulto) (con timoma) D60.0 Aplasia crónica adquirida, exclusiva de la serie roja D60.1 Aplasia transitoria adquirida, exclusiva de la serie roja D60.8 Otras aplasias adquiridas, exclusivas de la serie roja D60.9 Aplasia adquirida, exclusiva de la serie roja, no especificada ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 243 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 243 D61 Otras anemias aplásticas Excluye: agranulocitosis (D70) D61.0 Anemia aplástica constitucional Anemia (de): " Fanconi " hipoplásica familiar Aplasia (exclusiva) de la serie roja (del): " congénita " lactante " primaria Pancitopenia con malformaciones Síndrome de Blackfan 3Diamond D61.1 Anemia aplástica inducida por drogas Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga. D61.2 Anemia aplástica debida a otros agentes externos Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.


D61.3 Anemia aplástica idiopática D61.8 Otras anemias aplásticas especificadas D61.9 Anemia aplástica, sin otra especificación Anemia hipoplásica SAI Hipoplasia medular Panmieloptisis D62 Anemia posthemorrágica aguda Excluye: anemia congénita debida a pérdida de sangre fetal (P61.3) D63* Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en otra parte D63.0* Anemia en enfermedad neoplásica (C00 3D48 ) D63.8* Anemia en otras enfermedades crónicas clasificadas en otra parte CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 244 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 244 D64 Otras anemias Excluye: anemia refractaria (con): " SAI (D46.4) " exceso de blastos (D46.2) " con transformación (D46.3) " sideroblastos (D46.1) " sin sideroblastos (D46.0) D64.0 Anemia sideroblástica hereditaria Anemia sideroblástica hipocrómica ligada al sexo D64.1 Anemia sideroblástica secundaria a otra enfermedad Use código adicional si desea identificar la enfermedad. D64.2 Anemia sideroblástica secundaria, debida a drogas y toxinas Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga o la toxina.


D64.3 Otras anemias sideroblásticas Anemia sideroblástica: " SAI " piridoxinosensible NCOP D64.4 Anemia diseritropoyética congénita Anemia dishematopoyética (congénita) Excluye: enfermedad de Di Guglielmo (C94.0) síndrome de Blackfan 3Diamond (D61.0) D64.8 Otras anemias especificadas Anemia leucoeritroblástica Seudoleucemia infantil D64.9 Anemia de tipo no especificado Anemia SAI ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 245 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 245 Defectos de la coagulación, púrpura y otras afecciones hemorrágicas (D65 3D69) D65 Coagulación intravascular diseminada [síndrome de desfibrinación] Afibrinogenemia adquirida Coagulación intravascular difusa o diseminada (CID) Coagulopatía de consumo Hemorragia fibrinolítica adquirida Púrpura: " fibrinolítica " fulminante Excluye: en (que complica el): " aborto, embarazo molar o ectópico (O00 3O07, O08.1) " embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) " recién nacido (P60) D66 Deficiencia hereditaria del factor VIII Deficiencia del factor VIII (con defecto funcional) Hemofilia: " SAI " A " clásica Excluye: deficiencia del factor VIII con defecto vascular (D68.0) D67 Deficiencia hereditaria del factor IX Deficiencia del: " componente tromboplastínico del plasma [CTP] " factor IX (con defecto funcional) Enfermedad de Christmas Hemofilia B CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 246 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 246 D68 Otros defectos de la coagulación Excluye: defectos de la coagulación que complican el: " aborto o embarazo ectópico o molar (O00 3O07, O08.1) " embarazo, parto y puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) D68.0 Enfermedad de von Willebrand Angiohemofilia Deficiencia del factor VIII con defecto vascular Hemofilia vascular Excluye: deficiencia del factor VIII: " SAI (D66) " con defecto funcional (D66) fragilidad capilar (hereditaria) (D69.8) D68.1 Deficiencia hereditaria del factor XI Deficiencia del antecedente tromboplastínico del plasma [ATP] Hemofilia C D68.2 Deficiencia hereditaria de otros factores de la coagulación Afibrinogenemia congénita Deficiencia de la: " globulina AC " proacelerina Deficiencia del factor: " I [fribrinógeno] " II [protrombina] " V [lábil] " VII [estable] " X [Stuart 3Prower] " XII [Hageman] " XIII [estabilizador de la fibrina] Disfibrinogenemia (congénita) Enfermedad de Owren Hipoproconvertinemia D68.3 Trastorno hemorrágico debido a anticoagulantes circulantes Hemorragia durante uso de anticoagulantes por largo tiempo Hiperheparinemia Incremento de: " antitrombina " anti-VIIIa " anti-IXa " anti-Xa " anti-XIa Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar algún anticoagulante administrado.


Excluye : uso de anticoagulantes por largo tiempo, sin hemorragia (Z92.1) ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 247 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 247 D68.4 Deficiencia adquirida de factores de la coagulación Deficiencia del factor de la coagulación debida a: " deficiencia de vitamina K " enfermedad hepática Excluye: deficiencia de vitamina K del recién nacido (P53) D68.8 Otros defectos especificados de la coagulación Presencia de inhibidor del lupus eritematoso sistémico [LES] D68.9 Defecto de la coagulación, no especificado D69 Púrpura y otras afecciones hemorrágicas Excluye: púrpura: " crioglobulinémica (D89.1) " fulminante (D65) " hipergammaglobulinémica benigna (D89.0) " trombocitopénica trombótica (M31.1) trombocitemia (hemorrágica) esencial (D47.3) D69.0 Púrpura alérgica Púrpura (de): " anafilactoide " Henoch( 3Schönlein) " no trombocitopénica: " hemorrágica " idiopática " vascular Vasculitis alérgica D69.1 Defectos cualitativos de las plaquetas Enfermedad de Glanzmann Síndrome de Bernard 3Soulier [plaquetas gigantes] Síndrome plaquetario gris Tromboastenia (hemorrágica) (hereditaria) Trombocitopatía Excluye: enfermedad de von Willebrand (D68.0) D69.2 Otras púrpuras no trombocitopénicas Púrpura: " SAI " senil " simple D69.3 Púrpura trombocitopénica idiopática Síndrome de Evans CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 248 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 248 D69.4 Otras trombocitopenias primarias Excluye: síndrome de Wiskott 3Aldrich (D82.0) trombocitopenia: " con ausencia de radio (Q87.2) " neonatal transitoria (P61.0) D69.5 Trombocitopenia secundaria Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.


D69.6 Trombocitopenia no especificada D69.8 Otras afecciones hemorrágicas especificadas Fragilidad capilar (hereditaria) Seudohemofilia vascular D69.9 Afección hemorrágica, no especificada Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos (D70 3D77) D70 Agranulocitosis Agranulocitosis genética infantil Angina agranulocítica Enfermedad de Kostman Esplenomegalia neutropénica Neutropenia: " SAI " cíclica " congénita " esplénica (primaria) " inducida por drogas " periódica " tóxica Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar la droga, en los casos de inducción. Excluye: neutropenia neonatal transitoria (P61.5) D71 Trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos Defecto del complejo receptor [CR3] de la membrana celular Disfagocitosis congénita Enfermedad granulomatosa (infantil) crónica Granulomatosis séptica progresiva ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 249 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 249 D72 Otros trastornos de los leucocitos Excluye: basofilia (D75.8) neutropenia (D70) preleucemia (síndrome) (D46.9) trastornos de la inmunidad (D80 3D89) D72.0 Anomalías genéticas de los leucocitos Anomalía (granulación) (granulocito) o síndrome de: " Alder " May 3Hegglin " Pelger 3Huët Hipersegmentación leucocítica Hiposegmentación leucocítica Leucomelanopatía Excluye: síndrome de Chediak( 3Steinbrinck) 3Higashi (E70.3) D72.1 Eosinofilia Eosinofilia: " alérgica " hereditaria D72.8 Otros trastornos especificados de los leucocitos Leucocitosis Linfocitosis (sintomática) Linfopenia Monocitosis (sintomática) Plasmacitosis Reacción leucemoide: " linfocítica " mielocítica " monocítica D72.9 Trastorno de los leucocitos, no especificado D73 Enfermedades del bazo D73.0 Hipoesplenismo Asplenia postquirúrgica Atrofia del bazo Excluye: asplenia (congénita) (Q89.0) D73.1 Hiperesplenismo Excluye: esplenomegalia: " SAI (R16.1) " congénita (Q89.0) D73.2 Esplenomegalia congestiva crónica D73.3 Absceso del bazo CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 250 hereditaria \x2 \x3 pg.


237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 250 D73.4 Quiste del bazo D73.5 Infarto del bazo Ruptura esplénica, no traumática Torsión del bazo Excluye: ruptura traumática del bazo (S36.0) D73.8 Otras enfermedades del bazo Esplenitis SAI Fibrosis esplénica SAI Perisplenitis D73.9 Enfermedad del bazo, no especificada D74 Metahemoglobinemia D74.0 Metahemoglobinemia congénita Deficiencia congénita de la NADH-metahemoglobinorreductasa Enfermedad de la hemoglobina M [Hb-M] Metahemoglobinemia hereditaria D74.8 Otras metahemoglobinemias Metahemoglobinemia adquirida (con sulfohemoglobinemia) Metahemoglobinemia tóxica Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa. D74.9 Metahemoglobinemia, no especificada D75 Otras enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos Excluye: agrandamiento de los ganglios linfáticos (R59. 3) hipergammaglobulinemia SAI (D89.2) linfadenitis: " SAI (I88.9) " aguda (L04.


3) " crónica (I88.1) " mesentérica (aguda) (crónica) (I88.0) D75.0 Eritrocitosis familiar Policitemia: " benigna " familiar Excluye: ovalocitosis hereditaria (D58.1) ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 251 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 251 D75.1 Policitemia secundaria Policitemia: " adquirida " debida a: " depleción plasmática " eritropoyetina " gran altura " tensión psíquica " emocional " hipoxémica " nefrógena " relativa Excluye: policitemia: " neonatal (P61.1) " vera (D45) D75.2 Trombocitosis esencial Excluye: trombocitemia esencial (hemorrágica) (D47.3) D75.8 Otras enfermedades especificadas de la sangre y de los órganos hematopoyéticos Basofilia D75.9 Enfermedad de la sangre y de los órganos hematopoyéticos, no especificada D76 Ciertas enfermedades que afectan al tejido linforreticular y al sistema reticuloendotelial Excluye: enfermedad de Letterer 3Siwe (C96.0) histiocitosis maligna (C96.1) reticuloendoteliosis o reticulosis: " leucémica (C91.4) " lipomelanótica (I89.8) " maligna (C85.7) " medular histiocítica (C96.1) " no lipídica (C96.0) D76.0 Histiocitosis de las células de Langerhans, no clasificada en otra parte Enfermedad de Hand 3Schüller 3Christian Granuloma eosinofílico Histiocitosis X (crónica) D76.1 Linfohistiocitosis hemofagocítica Histiocitosis de células fagocitarias mononucleares, excepto las células de Langerhans SAI Reticulosis hemofagocítica familiar CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 252 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 252 D76.2 Síndrome hemofagocítico asociado a infección Use código adicional si desea indicar el agente infeccioso o la enfermedad.


D76.3 Otros síndromes histiocíticos Histiocitosis lacunar linfática con adenopatía masiva Reticulohistiocitoma (de células gigantes) Xantogranuloma D77* Otros trastornos de la sangre y de los órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en otra parte Fibrosis del bazo en la esquistosomiasis [bilharziasis] (B65. 3 ) Ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad (D80 3D89) Incluye: defectos del sistema del complemento sarcoidosis trastornos de inmunodeficiencias, excepto los debidos al virus de la inmunodeficiencia humana [VIH] Excluye: enfermedad autoinmune (sistémica) SAI (M35.9) enfermedad por virus de la inmunodeficiencia humana [VIH] (B20 3B24) trastornos funcionales de los polimorfonucleares neutrófilos (D71) D80 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos D80.0 Hipogammaglobulinemia hereditaria Agammaglobulinemia: " ligada al cromosoma X [de Bruton] (con deficiencia de la hormona del crecimiento) " recesiva autosómica (tipo suizo) D80.1 Hipogammaglobulinemia no familiar Agammaglobulinemia: " con linfocitos B portadores de inmunoglobulina " variable común [AVC gamma] Hipogammaglobulinemia SAI D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A [IgA] D80.3 Deficiencia selectiva de subclases de la inmunoglobulina G [IgG] ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 253 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 253 D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M [IgM] D80.5 Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M [IgM] D80.6 Deficiencia de anticuerpos con inmunoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia D80.7 Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia D80.8 Otras inmunodeficiencias con predominio de defectos de los anticuerpos Deficiencia de la cadena liviana Kappa D80.9 Inmunodeficiencia con predominio de defectos de los anticuerpos, no especificada D81 Inmunodeficiencias combinadas Excluye: agammaglobulinemia recesiva autosómica (tipo suizo) (D80.0) D81.0 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con disgenesia reticular D81.1 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con linfocitopenia T y B D81.2 Inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] con cifra baja o normal de linfocitos B D81.3 Deficiencia de la adenosina deaminasa [ADA] D81.4 Síndrome de Nezelof D81.5 Deficiencia de la fosforilasa purinonucleósida [FPN] D81.6 Deficiencia de la clase I del complejo de histocompatibilidad mayor Síndrome del linfocito desnudo D81.7 Deficiencia de la clase II del complejo de histocompatibilidad mayor D81.8 Otras inmunodeficiencias combinadas Deficiencia de la carboxilasa-biotinodependiente D81.9 Inmunodeficiencia combinada, no especificada Trastorno de la inmunodeficiencia combinada severa [IDCS] SAI D82 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores Excluye: ataxia telangiectasia [Louis 3Bar] (G11.3) D82.0 Síndrome de Wiskott 3Aldrich Inmunodeficiencia con trombocitopenia y eczema CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 254 pg.


237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 254 D82.1 Síndrome de Di George Alinfoplasia tímica Aplasia o hipoplasia tímica con inmunodeficiencia Síndrome de las bolsas faríngeas D82.2 Inmunodeficiencia con enanismo micromélico [miembros cortos] D82.3 Inmunodeficiencia consecutiva a respuesta defectuosa hereditaria contra el virus de Epstein 3Barr Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X D82.4 Síndrome de hiperinmunoglobulina E [IgE] D82.8 Inmunodeficiencia asociada con otros defectos mayores especificados D82.9 Inmunodeficiencia asociada con defectos mayores no especificados D83 Inmunodeficiencia variable común D83.0 Inmunodeficiencia variable común con predominio de anormalidades en el número y la función de los linfocitos B D83.1 Inmunodeficiencia variable común con predominio de trastornos inmunorreguladores de los linfocitos T D83.2 Inmunodeficiencia variable común con autoanticuerpos anti-B o anti-T D83.8 Otras inmunodeficiencias variables comunes D83.9 Inmunodeficiencia variable común, no especificada D84 Otras inmunodeficiencias D84.0 Defecto de la función del antígeno-1 del linfocito [LFA-1] D84.1 Defecto del sistema del complemento Deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa [C1-INH] D84.8 Otras inmunodeficiencias especificadas D84.9 Inmunodeficiencia, no especificada D86 Sarcoidosis D86.0 Sarcoidosis del pulmón D86.1 Sarcoidosis de los ganglios linfáticos D86.2 Sarcoidosis del pulmón y de los ganglios linfáticos D86.3 Sarcoidosis de la piel ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y DE LOS ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS 255 pg. 237-256.qxd 4/14/03 7:28 AM Page 255 D86.8 Sarcoidosis de otros sitios especificados o de sitios combinados Artropatía sarcoidea (M14.8*) Fiebre uveoparotídea [Heerfordt] Iridociclitis en la sarcoidosis (H22.1*) Miocarditis sarcoidea (I41.8*) Miositis sarcoidea (M63.3*) Parálisis múltiple de nervios craneales en la sarcoidosis (G53.2*) D86.9 Sarcoidosis de sitio no especificado D89 Otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte Excluye: falla y rechazo de trasplante (T86. 3) gammopatía monoclonal (D47.2) hiperglobulinemia SAI (R77.1) D89.0 Hipergammaglobulinemia policlonal Gammopatía policlonal SAI Púrpura hipergammaglobulinémica benigna D89.1 Crioglobulinemia Crioglobulinemia: " esencial " idiopática " mixta " primaria " secundaria Púrpura crioglobulinémica Vasculitis D89.2 Hipergammaglobulinemia, no especificada D89.8 Otros trastornos especificados que afectan el mecanismo de la inmunidad, no clasificados en otra parte D89.9 Trastorno que afecta al mecanismo de la inmunidad, no especificado Enfermedad de la inmunidad SAI CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES 256 \x2 \x3 pg.


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